Handheld Quantum PAR Meter

PAR、PPFD、DLI 三个词的关系

PAR（Photosynthetically Active Radiation，光合有效辐射）指 400–700nm 这个波段，也就是叶绿素能利用的光谱范围。PPFD（光合光子通量密度）是这个波段内单位面积、单位时间接收到的光子数，单位 µmol/m²·s。仪器屏幕上显示的数值，就是 PPFD。

DLI（日光积分）把瞬时值变成一天的总量：DLI = PPFD × 光照时间（s）÷ 10⁶，单位 mol/m²·d。这个量更贴近植物实际“吃”到多少光，因为植物响应的是累积量，而不是某一刻的强度。

举例：晴天中午室外 PPFD 约 1500 µmol/m²·s，若有效光照 10 小时，DLI ≈ 54 mol/m²·d；植物工厂里 PPFD 稳定 250、照 16 小时，DLI ≈ 14.4。番茄的适宜 DLI 在 20–30，生菜在 12–17——数值摆出来，补光方案该不该加、加多少，就有依据了。

为什么不能用 lux 换算

lux 是光通量密度，按 CIE 明视觉函数 V(λ) 加权，峰值在 555nm 绿光。植物吸收光谱的峰值在 430–450nm 蓝区与 660nm 红区，绿光反而利用得少。结果就是：一支绿光很足的灯，lux 读数漂亮，对植物的有效光子却不多；反之，红蓝配比的植物灯 lux 值低，实际 PPFD 不低。

同一盏灯，用 lux 计和 PAR 计测出来的“强弱排序”甚至可能相反。所以做补光设计、做灯具对比，必须用 PAR 计；lux 只在纯人眼照明场合有意义。

怎么测才准

• 探头水平朝上。PAR 是“到达某平面的光子通量”，探头倾斜会改变投影面积，读数偏低。测冠层时，探头应与叶面大致平行。
• 多点取平均。温室内不同位置差异很大，靠近补光灯与角落可能差数倍。按网格布点（如 3×3），记录每点数值与位置。
• 避开遮挡与反射。人影、支架、水管的阴影会让读数骤降；白色墙面与地膜的反射会让读数偏高。测的时候人站到侧面。
• 等读数稳定。采样时间 0.5 秒，但光源（尤其带调光的 LED）有波动，多读几次取稳定值。
• 水下测量要修正。水与空气折射率不同，探头在水中的读数与空气中有差异，需按厂家给出的浸没系数修正，或直接在水中做相对比较。

仪器配置与规格

LUYOR-3460PAR 为手持式设计，主机配 1m 外置防水探头，附 98cm 伸缩杆（收起 21cm），探头可 270° 旋转，方便伸入冠层内部、水槽深处或灯具下方这些手伸不到的位置。峰值保持与数据保持功能，在光线波动或读数困难时很实用。

需要说明的是，在单色黄光或白炽灯下读数误差会增大——这类光源的光谱窄或偏长波，与仪器的标准响应曲线匹配度差。测 LED 植物灯、荧光灯、太阳光都没有问题。

几个实际用法

补光灯验收。灯装好后按网格测一遍，看设计 PPFD 是否达到、均匀性如何（max/min 比值，通常要求小于 1.5）。

冠层透光率。分别测冠层顶部与底部的 PPFD，比值就是透光率。番茄整枝、疏叶的效果，可以用这个数说话。

水体与藻类。防水探头伸入养殖水体不同深度，测光衰减曲线，用来定藻类培养的搅拌与补光策略。

长期趋势。灯具会光衰，植物会生长遮挡。隔一段时间复测同一位置，数据比“感觉暗了”可靠。