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LUYOR-3419PMA光解仪 PMA/EMA光源

产品简介

路阳LUYOR-3419PMA光解仪(PMA/EMA光源),465-475nm蓝光、一次可处理24个1.5ml离心管样品,光照时间1-999分钟可设并支持秒/分/小时/0.1秒单位切换,内置风扇使腔内温度低于37℃以保持PMA对死细胞膜的选择性,适用于细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒与真核细胞的活力PCR(v-PCR)前处理及qPCR、NGS、LAMP等联用检测。

  • 产品分类:光化学反应仪
  • 更新时间:2026-11-02
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  • 供货方式:上海原厂发货
产品详细介绍 在线留言

LUYOR-3419PMA 是PMA / EMA 专用光解仪:一次照 24 个 1.5ml 离心管,发光波长 465–475nm 蓝光,时间 1–999 分钟可设,内风扇把温度压在 37℃ 以下。它解决的是活力 PCR(v-PCR)里那个关键步骤——让 PMA 与死细胞的 DNA 牢牢交联,而活细胞不受影响。

24个样品/次465–475nm 蓝光1–999分钟可设<37℃腔内温度

PMA 是怎么“只认死细胞”的

叠氮溴化丙锭(PMA)是一种光反应性的 DNA 结合染料。它有两个关键性质:高亲和结合 DNA,以及不能穿透完整的细胞膜。

于是流程就成立了:样品里活的死的细胞混在一起,加 PMA 后——死细胞的膜已经破了,PMA 进得去,结合到 DNA 上;活细胞膜完整,PMA 被挡在外面。接着可见光照射,PMA 发生光裂解,产生的氮宾中间体与 DNA 共价结合,把这部分 DNA 永久改性。

改性的 DNA 在 PCR 里扩增不出来。所以最终 qPCR 信号只来自活细胞——这就是 v-PCR 能区分死活、而不只是“检测到 DNA”的原因。

光照这一步为什么不能“随便照”

光解是整条流程里最容易做不齐的一步。照得不够,PMA 没有完全交联,死细胞 DNA 仍会被扩增,活菌数被高估;照过头,活细胞也会受光损伤,活菌数被低估。而温度一旦升高,细胞膜的通透性改变,选择性的前提就没了。

所以这一步需要的是一致的光照 + 可控的温度 + 可重复的时间,三样缺一不可。3419PMA 就是按这个要求设计的:24 个管位同时受光、内风扇控温、时间可设到分钟。

产品特点

1. 24 孔位同时光照 一次处理一整批样品,批内条件一致,适合做平行与梯度。

2. 465–475nm 蓝光 匹配 PMA / PMAxx / EMA 的光解波长,不引入紫外损伤。

3. 时间 1–999 分钟可设 按菌种与基质优化光解时长,找出信号平台期。

4. 内风扇控温,低于 37℃ 避免温度升高改变膜通透性,保住“只进死细胞”的选择性。

5. 适配 1.5ml 离心反应管 标准微量管直接放,不需要转移样品。

6. 支持其它光活性染料 不止 PMA,同类光反应染料也能用。

7. 体积小,台式放置 260×220×70mm,实验台上随手可用。

适用范围

样品类型说明
细菌纯培养或环境样品中的活菌计数
生物膜生物膜处理前后的活力评估
酵母与真菌真核微生物的活力 PCR
病毒结合相应方法做病毒活性判别
真核细胞细胞活力相关研究
食品与水安全与 qPCR、NGS、Sanger 测序、LAMP 等技术联用

同栏目怎么选

型号波长样品形式适合
LUYOR-3416365–610nm 任选反应瓶,1–16 组光催化、光合成、条件筛选
LUYOR-3416UV365nm反应瓶,1–16 组紫外光解与紫外光合成
LUYOR-3419PMA465–475nm24 × 1.5ml 离心管PMA/EMA 光解、v-PCR 前处理

技术参数

项目参数
型号LUYOR-3419PMA
类型LED 光解仪(PMA / EMA 光源)
工作电压AC 220V / 50Hz
发光波长465 – 475 nm
样品容量一次 24 个样品
适配管型1.5ml 离心反应管(选配)
光照时间1 – 999 分钟,自由设定
温度控制内置风扇,腔内温度低于 37℃
外形尺寸260 × 220 × 70 mm
适用染料PMA、PMAxx、EMA 及类似光活性染料
典型用途PMA 光照处理的时间与温度控制

时间单位怎么切换

代码单位示例
P00秒显示 030 = 30 秒
P01分(出厂默认)显示 030 = 30 分钟
P02小时显示 030 = 30 小时
P030.1 秒显示 035 = 3.5 秒(屏上不显示小数点)

切换方法:通电后立即按调键 3 次,直到显示闪烁,再用[上调][下调]键选择时间单位。开机默认显示 P01(分钟)。

常见问题

光照时间怎么定?
没有统一答案,取决于菌种、基质浊度与灯距。建议先做一条时间-信号曲线:设 5、10、15、20、30 分钟几个点,看死细胞信号(应该下降)何时进入平台,取平台起点略后的时间。浊度高的样品需要更长时间,因为光会被遮挡。
为什么要控温在 37℃ 以下?
PMA 的选择性建立在“活细胞膜完整”上。温度升高会让膜通透性增加,PMA 就可能进入活细胞,把活菌的 DNA 也交联掉——结果就是活菌数被低估。这不是仪器精度问题,是原理问题。
照完可以直接做 qPCR 吗?
通常还需要按试剂盒要求做暗孵育与洗涤步骤。光解只是让 PMA 与 DNA 共价结合,多余的染料仍需按流程处理。具体按所用试剂盒的说明书执行。
24 个孔位光强一致吗?
孔位按均匀受光布置,同一批样品条件基本一致。但要注意管子材质与管盖:不同品牌的离心管透光性有差异,同一批实验应使用同一品牌同一批次的管子。
只做 PMA 会不会浪费?
不会。它的孔位多、时间可设、控温稳定,做 PMA 之外的同类光反应染料(如 EMA)也合适。如果还要做光催化合成,那是 3416 的工作,两者用途不同。

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